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[单选]对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）
[单选]2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）
[单选]必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）
[单选]承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）
[填空]依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
[单选]购销记录保存的时限应当是（）
[单选]经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
[问答]无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）
[问答]无菌原料传入→C→B级，传递窗带臭氧与风淋，是否达到要求？（FLI-46）
[问答]无菌分装（头孢类）的原料在折分投料后不为整桶投料（如5kg/桶原料按工艺处方折分后应投料8．56kg）剩余原料退库还是在下发批生产指令时按整桶原料投料进行分装？（FL1）
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