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[多选]药品生产许可证上应当载明（）。

[多选]国务院药品监督管理部门颁布的（）为国家药品标准。

[单选]非处方药不能直接提出上市许可申请。（）

[单选]国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作，县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。（）

[单选]国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作、县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。（）

[单选]药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理，对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。

[单选]医院应当制定和执行药品保管制度、采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（）

[单选]国家对疫苗生产实行严格准入制度。（）

[单选]个人携带入境少量药品，按照国家有关规定办理。

[单选]根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。（）

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