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[单选]不符合国家药品标准或者不按照省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，不得出厂、销售。（）

[单选]中药饮片生产企业不需要履行药品上市许可持有人的相关义务。（）

[单选]药品监督管理部门应当公布本部门的电子邮件地址、电话，接受咨询、投诉、举报。（）

[单选]根据《药品管理法》规定，未取得药品经营许可证销售药品的，处以罚款时，货值金额不足五万的，按五万计算。（）

[单选]国务院药品监督管理部自受理临床试验申请之日起60个工作日内未通知的，视为拒绝申请。（）

[多选]国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》是（）。

[多选]国务院卫生健康主管部门应当制定、公布（）

[多选]生产疫苗的工艺、场地、关键设备等发生变更的，在（）情况下，应当经国务院药品监督管理部门批准。

[多选]药品审评中心根据申报注册的（）等因素，基于风险决定是否启动药品注册生产现场核查。

[单选]境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后四十日内（）。

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