欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

分类： 旅游 历史 科学 天文 体育 文学 音乐 文化 法律 常识 政治 地理 影视 化学 生活 自然 军事 其他
[单选]所有的药物非临床研究均应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。（）
[单选]药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。（）
[单选]国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（）
[单选]药品经营许可证应当标明企业名称、经营范围、经营方式、有效期等内容，到期自动续期。（）
[单选]口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）
[单选]药品包装所用材料应当进行关联审评。（）
[单选]国家建设市县两级职业化、专业化药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。（）
[单选]批准上市药品的说明书应当向社会公开并及时更新，其中，疫苗还应当公开标签内容并及时更新。（）
[单选]药品监督管理人员过分或非法使用自己手中的职权的，依法给予罚款。（）
[多选]药品生产企业应当确定需进行的确认与验证，按照确认与验证计划实施。定期对（）进行评估，确认其持续保持验证状态。
<<<5455565758> >>
随机题库