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[单选]在紧急情况下，受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。（）

[单选]药品注册申请审批结束后，申请人对行政许可决定有异议的，应当先提起行政复议，再提起行政诉讼。（）

[单选]药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品，并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。（）

[单选]药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间可以补充新的技术资料。（）

[单选]县级以上人民政府应当将疫苗安全工作和预防接种工作纳入本级国民经济和社会发展规划，加强疫苗监督管理能力建设，建立健全疫苗监督管理工作机制。（）

[多选]药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的（）工作。

[多选]药品生产监督检查应当坚持（）原则。

[单选]药品再注册审查审批时限为（）。

[单选]药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器进行（）。

[单选]根据《药品管理法》规定，属于知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件的情形，下列说法不正确的是（）。

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