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问题描述：

[单选] 国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书、标签内容。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：因药品审评中心等相关专业技术机构的原因延迟核查、检验、召开专家咨询会等的时间不计入相关工作时限。（） 下一篇：从事药品经营活动，应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。（）

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《疫苗管理法》规定，接种单位接种非免疫规划疫苗，可以收取（）。
药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性．一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药品研制的合规性．数据可靠性等，对（）的核查活动。
药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点，结合（）及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。
国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。（）
药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的，应当撒销相关许可，对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予处分。（）
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