问题描述:
[填空]
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定()并组织实施,一级召回在()小时内,二级召回在()小时内,三级召回在()小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
下一篇:药品生产企业应当对药品可能存在()的进行调查。
- 我要回答: 网友(3.22.68.29)
- 热门题目: 1.附录无菌药品适用范围 2.无菌药品按生产工艺可分为哪两 3.怎样确定无菌药品生产用洁净区