问题描述：
[判断]
药品经营企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，并符合药品经营质量管理规范的要求。
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上一篇：药品监督管理部门收到药品注册申请后进行实质审查，并根据不同情况分别作出是否受理的药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，未及时消除监督管理区域内药品安全隐药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，未及时消除监督管理区域内药品安全隐药品监督管理部门依法对疫苗研制、生产、储存、运输以及预防接种中的疫苗质量进行监督药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。
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