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质量控制实验室通常应当与()分开。生物检定、()和()的实验室还应当彼此分开。
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下一篇:每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。
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