问题描述：
[多选]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B．上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D．上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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