问题描述：
[单选]
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报 告，应当报企业所在地
A．省级药品不良反应监测机构
B．同级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及上一级药品不良反应监测机构
C．省级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及国家药品不良反应监测中心
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部，以及 国家药品不良反应监测中心
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