问题描述：
[多选]
从事药品研制活动应当遵守（）。
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药物临床试验质量管理规范
C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：受种者家长可以在（）查到更新后的疫苗说明书、标签内容。
下一篇：从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
- 我要回答: 网友(3.138.137.244)
- 热门题目: 1.《疫苗管理法》规定国家根据疾 2.（）以上人民政府及其有关部门 3.药品监督管理部门进行监督检查