问题描述:
[单选]
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.223.158.160)
- 热门题目: 1.药品广告内容需要改动的,应该 2.对于儿童、孕妇、老人等特殊人 3.第一类医疗器械产品由哪个部门