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开展药品生产监督检查过程中，发现存在药品质量安全风险，药品监督管理部门经研判属于开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。
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上一篇：依据《安全生产法》的规定，负有安全生产监督管理职责的部分依照规定对存在重大事故隐患的生产经营单位采取停止供电措施，除有危及生产安全的紧急情形外，应当提前（）通知生产经营单位。
下一篇：食品生产者对收到的检验结果有异议，食品生产者可以自收到检验结论之日起（）个工作日内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请，由受理复检申请的食品药品监督管理部门在公布的复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。
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