问题描述：
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每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生产企业。使用前应（）检查，有（）不得使用。
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上一篇：抗凝剂溶液应无菌、（），不应含有防腐剂和（）。一般采用4％（）枸橼酸钠（C6H5Na307·2H20），pH7．2～7．6或其他适宜的抗凝剂。
下一篇：一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。
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