问题描述：
[判断]
省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对所有的药物非临床研究均应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：依据《安全生产法》的规定，生产经营单位的主要负责人在本单位发生生产安全事故时，不立即组织抢救或者在事故调查处理期间擅离职守或者逃匿的，给予降级、撤职的处分，并由安全生产监督管理部门初一年年收入（）的罚款;对逃匿的处十五日以下拘留;构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。
下一篇：国家在中央和省级两级建立（）药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。
- 我要回答: 网友(3.145.12.100)
- 热门题目: 1.中药饮片生产企业应当履行药品 2.生产工艺、生产场地、关键设备 3.预防未成年人犯罪，应当结合未