问题描述：
[单选]
疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当明确来源、生物学特征、代次，建立详细档案。（）
A．对
B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：疫苗上市许可持有人无需向国家药品监督管理局进行年度报告。
下一篇：地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，上级人民政府地区性民间习用药材的管理办法，由国家药品监督管理局和国家中医药管理局共同制定。
- 我要回答: 网友(3.141.21.106)
- 热门题目: 1.全国疫苗电子追溯协同平台整合 2.国家实行疫苗责任强制保险制度 3.药品监督管理部门依职责可以根