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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药物临床试验应当在批准后（）内实施。 下一篇：药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。（）

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根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。（）
药品监管部门配备检查员队伍规模的根据是（），以保障检查工作需要。
申请疫苗批签发按照规定向批签发机构仅需要提供同批号产品等样品。（）
药物注册申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照批准的方案开展相关研究工作。（）
接种单位应当具备：取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生;具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。（）
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