欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[单选] 国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及所有仿制药的化学药品目录集。（）
A．对 B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：遗弃没有独立生活能力的被扶养人。 下一篇：对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照（）原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作。

随机题目

药品审评中心根据药品注册申报资料，及时对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台，对相药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的，应当通知药品核查中心在审评期间组织实药品审评中心在审评过程中，发现申报资料真实性存疑或者有明确线索举报等，需要现场检药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，可以基于风险提出对化学原料药、辅料及直接接药品生产过程中的微小变更，持有人应当在年度报告中报告。
实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，（）当给予补偿
药品生产企业发生与药品质量有关的重大安全事件时，企业的法定代表人、主要负责人应当及时报告并按企业制定的风险管理计划开展风险处置，确保风险得到及时控制。（）
受教育者对学校给予的处分不服，认为处分过重或者不该受处分，可以提出申诉。（）
依据《安全生产法》的规定，生产经营单位的主要负责人在本单位发生生产安全事故时，不立即组织抢救或者在事故调查处理期间擅离职守或者逃匿的，给予降级、撤职的处分，并由安全生产监督管理部门初一年年收入（）的罚款;对逃匿的处十五日以下拘留;构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。
随机题库