问题描述：
[多选]
药品生产许可证载明事项分为（）。
A．法定事项
B．行政事项
C．许可事项
D．登记事项
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：疫苗临床试验仅由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施。（）
下一篇：从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。
- 我要回答: 网友(3.145.83.96)
- 热门题目: 1.申请人完成药学、药理毒理学、 2.超过有效期的药品，应当由药品 3.药物临床试验机构实行第三方认