问题描述：
[填空]
本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（生产管理）和（质量控制）的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（）、（）以及（）、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和（）的药品。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓储区应当禁止（）和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等（）。
下一篇：用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
- 我要回答: 网友(3.143.7.53)
- 热门题目: 1.生产管理负责人的主要职责是什 2.质量管理负责人的资质是什么？ 3.质量管理负责人的主要职责是什