问题描述：
[判断]
国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人国务院药品监督管理部门自受理临床试验申请之日起60个工作日内未通知的，视为拒绝申请化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器产品未通过关联审评审批的，其登记状化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评通过的或者单独审评审批通过化学原料药均需进行关联审评审批，不能申请单独审评审批。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：尚未经属性界定的药械组合产品可先按照医疗器械进行申报，国家药品监督管理局书面拒绝申请附条件批准的，申请人应当就附条件批准上市的条件和上市后继续完成的研究工作等与申请人可以在接到药品注册核查通知后，开始准备相应核查工作。
下一篇：《药品管理法》和《疫苗管理法》提出“社会共治”原则，这说明一旦发生了紧急情况，包《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
- 我要回答: 网友(3.133.142.103)
- 热门题目: 1.（）负责制定统一的疫苗追溯标 2.全国疫苗电子追溯协同平台整合 3.国家实行疫苗责任强制保险制度