问题描述：
[单选]
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A．2
B．5
C．7
D．3
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.116.47.194)
- 热门题目: 1.环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些 2.无菌灌装产品的样品必须包括哪 3.企业应该根据什么确定物料的质