问题描述:
[填空]
应当定期将产品的杂质分析资料与()中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(18.218.1.38)
- 热门题目: 1.企业的内控标准为什么高于法定 2.事故的“三不放过”指的是什么 3.生产质量事故分哪两类?