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[单选]公安机关、人民检察院、人民法院可以商请药品监督管理部门、生态环境主管部门等部门提供检验结论、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助。（）

[单选]发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品。（）

[单选]药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。

[单选]药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告一次。（）

[单选]在对药品生产企业的申请进行审查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。（）

[单选]药品通用名称核准结果无需告知申请人。（）

[单选]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（）

[多选]以下有关药品生产的说法正确的包括（）。

[多选]化学原料药审评审批通过的，同时发给（）。

[多选]下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）。

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