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[单选]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》　应列在【不良反应】项下的内容是

[单选]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于

[单选]负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作的是

[单选]2014年10月，有市民发现服用某减肥产品后出现血压升高、心率加快现象，该现象并未在说明书上看到，于是该市民向该产品的生产企业反映了这些现象。经过一段时间的调查，该生产企业发出停止生产该药品同时召回该产品的要求。根据该市民所反应的药品不良反应是

[多选]《中药品种保护条例》适用于中国境内

[单选]临床发现药品有新的不良反应应进行

[单选]对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是

[单选]非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行

[单选]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定　组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

[多选]申请参加执业药师资格考试的条件有

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